5 grudnia 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję informującą o wycofaniu z obrotu dwóch wadliwych serii leku Rivanol 0,1% – antyseptycznego płynu do odkażania skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry. O sprawie poinformował nas przedstawicielka serwisu KtoMaLek.pl.
Podmiot odpowiedzialny - Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol" S.A.- przesłał do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego informację o uzyskaniu wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru pH dla leku Rivanol 0,1% dla dwóch serii tego produktu. Były to wyniku rutynowego badania stabilności w 3 miesiącu przechowywania. Jako prawdopodobną przyczynę wystąpienia tej wady wskazano wadliwą serię szklanych butelek, w które zapakowano produkt.
- Nasze systemy monitorujące sprzedaż leków w aptekach wykazały, że w Bytowie sprzedano blisko 20 opakowań wycofanego leku. Mieszkańcy powinni sprawdzić, czy nie posiadają tych produktów w swoich apteczkach - komentuje Marta Borowiec, przedstawicielka platformy ktomalek.pl.
Zgodnie z decyzją nr 25/2022 wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Rivanol 0,1% (Ethacridini lactas), 1 mg/g, płyn na skórę, butelka 140 g:
[ZT]8049[/ZT]
Patryk Węzik redakcja@ibytow.news
0
0
0
0
0
0
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz